Ik heb de ziekte van Graves. Toen ik de diagnose kreeg was ik eigenlijk perplex, heb de "block and replace" therapie gedaan voor een jaar en dacht er toen vanaf te zijn. Gewoon een kop in het zand methode, ben blijven werken en studeren alsof er geen vuiltje aan de lucht was. Ik was 's avonds doodmoe, maar kon niet slapen. Toch de volgende dag weer werken en maar doorgaan. Ik lag soms om acht uur in bed. Ik bleef moe, ook als ik net uit bed kwam. Ik slikte de levothyroxine en voelde me misselijk en bleef de hele dag zo'n onbestemd gevoel houden. Toen ik dacht dat ik ongeveer een jaar thiamazol en levothyroxine had geslikt, gevraagd aan de endocrinoloog of ik kon stoppen. Dat mocht, verder niet gekeken naar antistoffen, wat dan ook. Na 2 maanden, iedere maand wel bloedprikken, werd ik gebeld door de endocrinoloog dat mijn FT4 toch weer te hoog was, weer thiamazol slikken. In het consult stelde hij voor om de radioactieve slok te doen. Daar schrok ik van en heb gezegd dat ik eerst de methode met medcijnen wilde doen. Daar ging hij mee akkoord en toen ging ik op het internet op zoek naar informatie en mogelijkheden hoe deze ziekte te "overwinnen". Ik miste een heleboel informatie, ik las hier iets over Graves en dan daar iets over Graves, maar nooit iets speciaals over Graves, alle mogelijkheden, voor- en nadelen. Vandaar deze website. Alle informatie bij elkaar gezet. Met heel erg veel dank aan Kathryn Clemens van de Amerikaanse FB site "Keep your Thyroid", anders had ik de overstap naar titratie niet zo snel gemaakt. De website is nooit af en is groeiende en als ik tijd heb werk ik eraan.

Na 4 maanden voor de 2e keer B&R (augustus 2016) overgegaan naar titratie, nu redelijk stabiel in mijn waardes en de dokter laat mij mijn gang een beetje gaan - hij wil wel de vinger aan de pols houden. Prima! Samen met een andere lotgenote (zij controleert wat ik op de website zet) proberen wij ons best te doen om andere Gravers te ondersteunen, te informeren en meestal via Facebook, van advies te voorzien.